Cd. Victoria, Tam.-
A través de una alerta emitida este martes, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) instruyó a los profesionales de la salud y al sector regulado inmovilizar y suspender, de manera preventiva, el uso y administración del producto Metotrexato.
La presentación boletinada de este medicamento oncológico, es la solución inyectable 500 mg, con número de lote HIMH23020 y fecha de caducidad 08-2026, del proveedor Biosistemas y Seguridad Privada. El Metotrexato está indicado para el tratamiento de: artritis reumatoide activa en pacientes adultos.
La dependencia precisó que dicha indicación se ha determinado como medida precautoria, para evitar y/o controlar cualquier riesgo sanitario, ya que el producto se encuentra en investigación derivado de la notificación de al menos dos entidades federativas que señalan irregularidades en el producto.
En ese sentido, la Cofepris recomienda suspender el uso y administración del producto metotrexato, solución inyectable, con las características antes señaladas hasta que esa autoridad sanitaria determine lo conducente.
De igual forma se instruye inmovilizar de manera preventiva hasta que esa dependencia determine lo conducente, llevando a cabo las indicaciones de almacenamiento y conservación señaladas en la etiqueta del producto.
Finalmente, recomienda siempre adquirir medicamentos con distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, mismos que deberán contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento que otorga Cofepris; así como deberán contar con la documentación de la legal adquisición del producto. (Con información de José del Carmen Perales Rodríguez / El Diario Mx)
