Impulsa Felipe Calderón medicina barata contra males crónicos

México, D.F. / Octubre 18.-
El presidente Felipe Calderón emitió el reglamento para auspiciar la producción de medicamentos biotecnológicos más baratos, para enfermedades crónico-degenerativas, que causan el 80% de las muertes en el país.
“Quiero ser muy enfático en este punto. Seremos muy escrupulosos para analizar que todos los medicamentos biocomparables cumplan con las máximas normas de calidad”, dijo en ceremonia en el salón Adolfo López Mateos de Los Pinos, Calderón para la firma del decreto de reforma del Reglamento de Insumos para la Salud en Materia de Biotecnológicos.
“Estamos asegurando que los medicamentos biotecnológicos que se vendan en México estén regulados; es decir, garanticemos su seguridad, su eficacia y su calidad”, puntualizó.
“Creo que en la medida en que pongamos a disposición de la gente medicamentos mejores y más baratos, estamos, también, cumpliendo nuestra tarea. De eso trata este Reglamento, de poner a disposición de los mexicanos mejores medicamentos y más baratos, mejores medicamentos como son los biotecnológicos y más baratos, precisamente, a partir de una regulación clara y de la entrada, también, de los llamados medicamentos biocomparables”, agregó Calderón.
Además, “estamos otorgando la certeza jurídica que toda industria necesita, en particular, la industria farmacéutica. Fomentamos con la certeza jurídica, también, la inversión para la producción y el desarrollo de todo tipo de medicamentos, no sólo biotecnológicos, sino todo tipo de medicamentos en el país”.
Calderón explicó que “estamos proveyendo un marco regulatorio adecuado, competitivo a la industria farmacéutica, que permitirá poner en manos de los mexicanos los medicamentos más innovadores que la ciencia hoy puede ofrecer. Estamos generando, además, condiciones para que esos medicamentos se difundan y sean más accesibles para quien lo necesita”.
“Dada la transición epidemiológica que vive México, hoy, casi el 80 por ciento de las muertes son provocadas por estas enfermedades. Repito: diabetes, hepatitis, cáncer, enfermedades cardiovasculares y esclerosis múltiple”, argumentó el presidente.
El mandatario explicó que los medicamentos biotecnológicos, a diferencia de los tradicionales, no se desarrollan a partir de procesos químicos sino que provienen de proteínas de seres vivos, por lo que su elaboración e investigación es más costosa.
Recordó que el Reglamento cuenta con “un antecedente legislativo importante. El 11 de junio de 2009, hace ya más de dos años, se reformó la Ley General de Salud, se agregó el Artículo 222 Bis, y ahí se estableció la base para determinar los requisitos para el registro sanitario de medicamentos biotecnológicos”.
El titular del Poder Ejecutivo federal informó que “con esto se podrá ahorrar en algunas licitaciones que están en curso en el ISSSTE, en compras de medicamentos para el tratamiento de diabetes, se podrá ahorrar la institución más de 200 millones de pesos, tan sólo en las que están en curso por la institución”.
El presidente estuvo acompañado por el secretario de Salud, Salomón Chertorivsky y el comisionado Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Mikel Arriola Peñalosa.