Reynosa, Tam.-
Desde que nació, Brayan Padilla, de Reynosa, ha vivido con una enfermedad genética que causa una extrema fragilidad de la piel y tractos internos ante cualquier roce o impacto, conocida como “piel de mariposa”. Sin embargo, a sus 12 años, sigue enfrentando cada día con una sonrisa.
Los primeros síntomas aparecieron pocos días después de su nacimiento. Tras varios estudios en Monterrey, fue diagnosticado con una de las formas más severas de epidermólisis bullosa.
La rutina de Brayan es difícil. Deben realizarle curaciones hasta 3 veces al día. Cada ampolla necesita ser drenada con agujas nuevas para no perder filo, desinfectarse y cubrirse con cremas, gasas y vendajes. Solo en material de curación, su familia invierte alrededor de dos mil pesos por semana.
Su madre y su abuela dedican prácticamente todo su tiempo a cuidarlo. Para conseguir recursos venden comida, ropa usada, realizan rifas y diversas actividades. Además de las curaciones, deben cubrir consultas médicas en Monterrey, medicamentos y un costoso recibo de luz por mantener el aire acondicionado todo el día y así evitar complicaciones en su piel.
A pesar de todo, Brayan no deja de sonreír. Su historia es un ejemplo de fortaleza, amor y perseverancia frente a una enfermedad que actualmente no tiene cura.
Hoy, su familia pide a la comunidad no olvidarse de él. A través de la página “Un milagro para Brayan” continúan reuniendo apoyo para darle una mejor calidad de vida y seguir luchando juntos contra esta difícil enfermedad.
Cada gesto de apoyo es un regalo de esperanza que marca una diferencia.
