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Inicio Salud

Hemofilia, un problema de genes

Especial por Especial
17 febrero, 2023
en Salud
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Hemofilia, un problema de genes

Reynosa, Tam.-
La hemofilia es un trastorno hemorrágico, lo que ocurre es que la sangre no coagula de manera adecuada, causando hemorragias espontáneas, como después de sufrir una lesión o ser operado.

Contiene proteínas conocidas y factores de la coagulación que ayudan a evitar un sangrado, niveles bajos en el cuerpo pueden ocasionar serios problemas de salud.

Hay dos tipos que existen en el trastorno crónico: Hemofilia A (hemofilia clásica, o deficiencia de factor VIII) y Hemofilia B (enfermedad de Christmas, o deficiencia de factor IX).

Algunos síntomas son hematomas grandes o profundos, inflamación y dolor de las articulaciones, hemorragias inexplicables y sangre en la orina o heces.

La hemofilia es una enfermedad de tipo hereditaria, las mujeres heredan un cromosoma X de la madre y uno X del padre.

Los hombres heredan uno X de la madre y uno Y del padre, esto significa que la hemofilia casi siempre ocurre en los niños y se trasmite de madre a hijo, a través de uno de los genes de la madre.

Hace un siglo la esperanza de vida de un paciente con esta enfermedad era de solo 13 años, hasta la época de los 60s este número se duplicó hasta los 33 años, sin embargo en la actualidad se puede gozar de una vida plena y activa si se llevan los siguientes cuidados. (Con información de Tiffany Chaverry)
………….
Hemophilia, a genetic problem

By Tiffany Chaverry
Reynosa, Tam.-
Hemophilia is a bleeding disorder, what happens is that the blood does not clot properly, causing spontaneous bleeding, such as after suffering an injury or having an operation.

Contains known proteins and clotting factors that help prevent bleeding, low levels in the body can cause serious health problems.

Two types of chronic disorders exist: Hemophilia A (classic hemophilia, or factor VIII deficiency) and Hemophilia B (Christmas disease, or factor IX deficiency).

Some symptoms are large or deep bruises, joint pain and swelling, unexplained bleeding, and blood in the urine or stool.

Hemophilia is a hereditary disease, women inherit one X chromosome from the mother and one X from the father.

Men inherit one X from the mother and one Y from the father, this means that hemophilia almost always occurs in boys and is passed from mother to son, through one of the mother’s genes.

A century ago the life expectancy of a patient with this disease was only 13 years, until the time of the 60s this number doubled up to 33 years, however at present it is possible to enjoy a full and active life if the following care is taken.

Tags: Revista Doctors Health MagazinesangreTerceras
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